"België promoten als onthaalland voor klinische studies"

Naar aanleiding van de Belgian Pharmaceutical Conference van 17 maart jl. werd Leo Neels, algemeen directeur van pharma.be, geïnterviewd door Artsenkrant. Hij lichtte de kernthema's van het event toe: klinische studies en e-healthcare.

Samen met de Belgian Association of Pharmaceutical Physicians (Beapp), de Belgian Association of PhaseI-Units (Bapu) en de Association of Clinical Research Professionals (ACRP.be) heeft pharma.be de eerste Belgian Pharmaceutical Conference georganiseerd. In de toekomst willen zij samen jaarlijks de gezondheidsinstanties, de industrie en de artsen rond de tafel brengen voor een debat over de plaats van geneesmiddelen, hun prijs en terugbetaling, de volksgezondheidsproblemen en de rol van de overheid en van de artsen.

Klinische studies in België en de rol van e-Health

"Zaak is te komen tot een analyse van de socio-economische effecten van de klinische studies in ons land. Daar ging het over op 17 maart in het onderdeel 'The Initiative to Promote Clinical Trials in Belgium', dat tegelijk ook een website is. Het gaat dus niet louter om wetenschappelijke en medische effecten. Niet enkel gratis behandelingen voor de patiënten die aan de studies deelnemen, maar ook de impact op de werkgelegenheid. En, tweede doelstelling, hoe kunnen we België promoten als onthaalland voor klinische studies? Want we verliezen protocols voor grote aantallen patiënten aan minder dure landen, maar we winnen protocols voor gerichte studies die specifieke knowhow vergen", verduidelijkt Leo Neels.

Over de rol van het e-health project stelt hij dat "een firma nu de ziekenhuizen en onderzoekscentra contacteert om bijvoorbeeld 75 patiënten te verzamelen voor een welbepaalde klinische studie. eHealth zou zulke gegevens geanonimiseerd kunnen bezorgen. Stel: ik ben op zoek naar patiënten voor een studie naar een diabetesgeneesmiddel. Het moet gaan om patiënten die een cardiovasculair incident achter de rug hebben, zonder chirurgische ingreep en met een welbepaalde leeftijd en sekse. e-Health zou me kunnen zeggen of er in ons land 75 zulke patiënten rondlopen. Wat een enorme tijdswinst oplevert. E-Health vormt ook een opportuniteit bij de terugbetalingsaanvraag. Wanneer zowel de firma als de overheid, ziekenfondsen en academici zich baseren op dezelfde epidemiologische gegevens, kunnen zijn meer en beter samenwerken".

Abonnees van Artsenkrant kunnen het volledige artikel, in de editie van 18 maart jl., lezen via www.artsenkrant.com

Klik hier voor verdere info over de Belgian pharmaceutical conference.

Klik hier voor de presentatie (PDF) van Dr. Greet Musch, Director-General DG PRE Autorisation, FAGG/AFMPS: The Initiative to promote Clinical Trials in Belgium - The Belgian EU Presidency : Clinical Trials - Shaping the future ...

Klik hier voor de presentatie (PDF) van Ingrid Maes, PWC: Recent Developments on Clinical Trials in Belgium

Contact: Leo Neels, Algemeen Directeur, ln@pharma.be, 02 661 91 26 , 0495 50 40 60