Leo Neels à propos de la Belgian Pharmaceutical Conference
« Promouvoir la Belgique comme terre d'accueil des études cliniques »

A l'occasion de la Belgian Pharmaceutical Conference du 17 mars dernier, Leo Neels, directeur général de pharma.be, a été interviewé par Le Journal du médecin. Dans cet entretien, Leo Neels a commenté les thèmes centraux de cet événement: les études cliniques et l'e-healthcare.
pharma.be a organisé la première Belgian Pharmaceutical Conference en collaboration avec la Belgian Association of Pharmaceutical Physicians (Beapp), la Belgian Association of PhaseI-Units (Bapu) et l'Association of Clinical Research Professionals (ACRP.be). A l'avenir, ces différents acteurs entendent rassembler chaque année autour de la table les instances de santé, l'industrie et les médecins pour un débat sur la place des médicaments, leur prix et leur remboursement, les problèmes de santé publique et le rôle des autorités publiques et des médecins.
Etudes cliniques en Belgique et rôle de l'eHealth
« L'ambition est d'arriver à une analyse des effets socio-économiques des études cliniques en Belgique. C'est de cela qu'il s'est agit le 17 mars dans la partie intitulée 'The Initiative to Promote Clinical Trials in Belgium', qui est également un site web. Il ne s'agit donc pas uniquement des effets scientifiques et médicaux. Non seulement les patients qui participent aux essais cliniques bénéficient de traitements gratuits, mais il y a aussi les implications sur l'emploi. Second objectif : promouvoir la Belgique comme terre d'accueil des essais cliniques. Car nous perdons des protocoles pour des grands groupes de patients au profit de pays moins chers, mais nous gagnons des protocoles pour les études ciblées qui nécessitent un savoir-faire spécifique », explique Leo Neels.
Concernant le rôle du projet e-health, il souligne que « pour le moment, une firme contacte les cliniques et les centres de recherche afin de rassembler, disons, les 75 patients qu'elle recherche pour un essai cliniques donné. L'eHealth pourrait fournir ces données de façon anonymisée. Imaginez : je suis à la recherche de patients pour une étude sur un médicament contre le diabète. Il doit s'agir de patients ayant déjà un accident cardiovasculaire à leur actif, sans intervention chirurgicale et dont l'âge et le sexe sont déterminés. L'eHealth me permettrait de savoir s'il existe 75 patients en Belgique dans ce cas. Ce qui représenterait un gain de temps énorme. L'eHealth constitue également une opportunité pour les demandes de remboursement. Lorsque aussi bien la firme que les autorités, les mutuelles et les académiques se fondent sur les mêmes données épidémiologiques, on observe une meilleure et plus grande coopération ».
Les abonnés du Journal du médecin peuvent lire l'intégralité de cet article dans l'édition du 15 mars dernier via www.lejournaldumedecin.com
Cliquez ici pour de plus amples informations sur la Belgian Pharmaceutical Conference.
Cliquez ici pour la présentation (PDF) du Dr Greet Musch, Director-General DG PRE Autorisation, FAGG/AFMPS: The Initiative to promote Clinical Trials in Belgium - The Belgian EU Presidency : Clinical Trials - Shaping the future ...
Cliquez ici pour la présentation (PDF) d'Ingrid Maes, PWC: Recent Developments on Clinical Trials in Belgium
Contact : Leo Neels, Directeur général, ln@pharma.be, 02 661 91 26 , 0495 50 40 60